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周向东; 周维善; 王钟麒;
中国科学院上海有机化学研究所;
第三军医大学基础部化学教研室;
国家计划生育药具重点实验室;
上海市计划生育科学研究所;
避孕药; 失碳; 炔诺酮; 雌甾二烯酮; 羟基; 合成;
机译:(E)-17-肟基-3-O-氨磺酰基-1,3,5(10)-雌三烯的合成及生物活性:(E)-17-肟基-3-羟基-的X射线晶体结构1,3,5(10)-雌三烯。
机译:Buame [N-(3-hydroxy-1,3,5(10)-雌三烯-17β-基)-丁胺]和Diebud [N,N'-bis-(3-hydroxy-1, 3,5(10)-雌三烯-17β-基)-1,4-丁二胺]对血小板聚集的影响
机译:D-癸二酮衍生物。七。 3-甲氧基-17-酮-17-苄基-16,17-secoestra-1,3,5(10)-三烯-16-腈和(17S)3-甲氧基-17-羟基-17-苄基-16, 17-secoestra-1,3,5(10)-trien-16-腈
机译:双酚-A,17-β-雌二醇和17-α-乙炔雌激酶活性污泥的降解和吸附
机译:第一部分。天然激素α,25-二羟基维生素D(3)的新型类似物:设计,合成和生物学评估。第二部分n尺寸的2-环烯酮新的硅介导的环扩展成中等烯丙基n + 3和羟基烯属n + 3 + m中等尺寸的内酯:(+)-顺-月桂聚糖和(-)-紫杉醇-J的全合成。
机译:新系列14-二烯甾体的代谢研究。 I.泼尼松泼尼松龙和氢化可的松去氧皮质酮17-羟基-11-去氧皮质酮和9α-氟固醇的12-脱羟基类似物在ADDISONIAN主体中的作用
机译:16-羟基-4,4,10,13,14-五甲基-17-(6-甲基庚-5-烯-2-基)-4,5,6,9,10,11,12,13的晶体结构,14,15,16,17十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3(2H) - 酮
机译:使用:2,7-萘二磺酸,5-氨基-4-羟基-3-(2-(2-羟基苯基))的偶氮化合物的prival和mitchell修饰的体外细菌反向突变测定(ames测定)的结果二氮烯基) - ,钠盐(1:2)。
机译:制备2-和4-羟基17-炔基(烯基)-雌二醇-雌三烯-17-酮或17-炔基(烯基)-雌二醇
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:3-(5-((R)-3-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R))-3,7,12-三羟基-10,13-二甲基己基羟基-1H -环戊二烯[α]菲-17(YL)-丁基)-1,3,4-恶二唑-2-基)-2H-铬-2-酮及其衍生物
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