雷公藤内酯酮在大鼠体内的药代动力学和体内处置研究

摘要

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，测定给药后不同时刻大鼠血浆中雷公藤内酯酮的浓度。大鼠ｉｖ０．７，１．４，２．８ｍｇ．ｋｇ＾－１雷公藤内酯酮事，血浓数据用ＰＫＢＰ－Ｎ１程序拟合，药物动力学模型为两室开放模型，Ｔ１／２α为０．１６７－０．１９５ｈ，Ｔ１／２β为４．９５－６．４９ｈ，曲线下面积与剂量成正比，清除率与剂量无关。