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赵翠花; 陈奕; 丁健; 段文虎;
中国科学院,上海生命科学研究院,上海药物研究所,中国科学院研究生院,上海,201203;
喹喔啉; 合成; 抗肿瘤活性;
机译：咪唑并（1,2-a）喹喔啉，咪唑并（1,5-a）喹喔啉和吡唑并（1,5-a）喹喔啉衍生物的体外和体内抗肿瘤活性。
机译：与6-苯甲酰基-2,3-二氯喹喔啉的一些亲核反应：合成四唑并[1,5-＃α＃]喹喔啉，2-亚甲基-1,3-二硫代[4,5-b]喹喔啉，喹喔啉[2， 3-b]喹喔啉和吡唑并[1'，5'：1,2]咪唑并[4,5-b]-喹喔啉
机译：格纳ard盐加到喹喔啉鎓盐中：1，2-二氢喹喔啉和1，2，3，4-四氢喹喔啉衍生物的合成
机译：通过双向生物聚合和它们的CPL性能合成序列（喹喔啉-2,3-二基）S用序列控制的甲喹喔啉核心
机译：第1部分。对非NMDA谷氨酸受体具有活性的分子的设计，合成和结构活性研究：羟苯丙氨酸，喹喔啉二酮和相关分子。第2部分。关于多巴胺氨基和氨基取代与羧酸根阴离子相互作用的计算研究，作为受体相互作用的模型。
机译：设计合成和生物评价3-乙烯基喹喔啉-2（1H）-one衍生物作为FGFR1的新型抗肿瘤抑制剂
机译：喹喔啉衍生物。 VII。 6-氯-1,2,3,4,2'，3'-六羟基-4,2' - 二甲基-3,2'-二氧基喹喔啉-2-螺肌-3'-Indole的机理喹喔啉氧化物衍生物通过亲核氯化
机译：梯形聚合物的合成由以下组成:(双 - 喹喔啉 - 芘;双 - 咪唑 - 萘二甲酰亚胺）和（双 - 喹喔啉 - 芘;双 - 咪唑 - 均苯四甲酰亚胺）结构。
机译：生产2-（偶氮甲碱）-喹喔啉-1,4-二氧化物衍生物和2-（（氨基）-（羟基）-甲基）-喹喔啉衍生物二氧化物-1,4-的衍生物的方法
机译：新的s-喹喔啉（6）硫代磷酸钙（C1-C6）和新的酸性邻喹啉（C1-C6）酸性邻喹啉（6）1-喹喔尔（6）1-喹喔尔（6）1-喹喔尔（6） 1-喹喔啉（C1-C5）硫丹磷酸盐杀虫剂和杀螨剂（C1-C5）的生产工艺
机译：硝基烷基喹喔啉或其衍生物，氨基烷基喹喔啉或其衍生物及其合成方法
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