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董兴高; 颜玲; 宋新建; 杜银香;
湖北民族学院,医学院,湖北,恩施,445000;
湖北民族学院,化学与环境工程学院,湖北,恩施,445000;
芳甲酰基脲; 1,3,4-噻二唑; 合成; 抗菌活性;
机译:缩合杂环化合物(Ⅲ) - 3-(4-吡啶基)-6-烷基/芳族杂环基-S-三唑的合成及抗菌活性3,4-B -1,3,4-噻二唑和1 ,4-双6-(4-吡啶基)-S-三唑唑3,4-B -1,3,4-噻二唑-3-基 -N-丁烷
机译:Sydnone衍生物作为新型双介子化合物的合成子。 3-(2-磺基-1,3,4-噻二唑-4-羰基-苯基)丁酮和4- [4-(2-磺基-1,3,4-噻二唑)苯甲酰基] -1的合成, 3- [4 / 3-(肼基碳)的3,4-噻二唑-2-硫醇盐
机译:3-(5-3-甲基-5-[(3-甲基-7-5- [2-(芳基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成,杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基)甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2-(芳基) -1,3-噻唑啉-4-一
机译:2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究
机译:从二氢吡啶并酮合成2-(3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基)乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译:N-芳基2-芳酰基肼基-丙烷肼基甲酰氯作为前体用于合成具有潜在抗菌活性的新型功能化134-噻二唑的前体
机译:N-芳基2-芳酰基肼基-丙烷肼基甲酰氯作为前体用于合成具有潜在抗菌活性的新功能化1,3,4-噻二唑的前体
机译:初始提交:3-乙酰氨基-4-(5'-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2'-基偶氮)-n-苄基 - 正乙基苯胺的基本毒性概述及封面信日期为09/21 / 92。
机译:包含4-氨基-3-甲硫基1,2,4-三嗪酮和3-(5-丁基磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)-1,3-二甲基脲的除草剂
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:噻二唑基六氢三嗪除草剂-由噻二唑脲制备的1-(1-烷基-1,3,4-噻二唑-2-基)-3-烷基-5-取代-六氢-s-tr-噻嗪-2-酮,甲醛和胺
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