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郭保国葛泽梅程铁明李润涛;
北京大学药学院!北京100083;
1,4-二(3-溴丙酰基)哌嗪; 1,4-二3-(氨基硫代甲酰硫基)丙酰基哌嗪; 抗肿瘤活性;
机译:合成取代的5-芳基氨基甲酰基-3-氰基-6-甲基吡啶-2(1h)-硫酮的新方法。 2-烯丙基硫基-3-氰基-5-(2-甲氧基苯基氨基甲酰基)-6-甲基-4-(5-甲基-2-呋喃基)-1,4-二氢吡啶的分子和晶体结构
机译:5-甲基-3-甲酰基吡唑和5-甲基-3-甲酰基吡唑基-硫代半氨基甲酮的S-烷基/芳基二硫代氨基甲酸酯的新铁(III)配合物的合成和光谱表征
机译:L,2-二甲基-3-丙基二甲磺酰基 - 酰亚胺,1,2-二甲基-3-正丁基硫酰磺酰基 - 酰亚胺的对比电化学行为,1,2-二甲基-3-正丁基咪唑嘧啶
机译:从二氢吡啶并酮合成2-(3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基)乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译:琥珀酰基辅酶A(琥珀酰基-CoA)合成酶的新型反应:在33-二硫代二丙酸降解过程中米氏小动子形菌株DPN7T中3-磺基丙酸酯活化为3-磺基丙酰辅酶A
机译:甲酰基吡啶硫代半氨基咔唑新的4-噻唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性评价甲酰吡啶硫代半氨基咔唑新的4-噻唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性
机译:1,4-聚(2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯)与苯基亚磺酰氯的反应。聚(3-亚甲基-2-苯硫基丁烷)的合成
机译:N-取代的9-脱氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-同型红霉素A的9a-和5-O-去甲磺酰基-9-脱氧基-9-二氢-9a-氮杂-9a-同型红血球内酯A N-(N ′-氨基甲酰基-γ-氨基丙基),9a-N-(N'-硫代氨基甲酰基-γ-氨基丙基),9a-N- [N'-(β-氰基乙基)-N'-氨基甲酰基-γ-氨基丙基]和9a- N- [N'-(β-氰乙基)-N'-硫代氨基甲酰基-γ-氨基丙基]衍生物
机译:9a-n-(n'-氨基甲酰基-γ-氨基丙基),9a-n-(n'-硫代氨基甲酰基-γ-氨基丙基),9a-n- [n'-(β-氰基乙基)-n'-氨基甲酰基-γ -氨基丙基]和9a-n- [n'-(β-氰乙基)-n'-硫代氨基甲酰基-γ-氨基丙基] n“-由9-脱氧基-9-二氢-9a-氮杂-9a-红霉素5-o取代-去氨胺基9-脱氧羰基9-二氢9a-氮杂9a-高铁血红素
机译:抗真菌活性成分α -(n-苯基氨基甲酰氧基)链烷醇衍生物或svovlanaloge硫代氨基甲酰氧基,氨基甲酰硫基或硫代氨基甲酰硫基甲醛。
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