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鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成调控研究:Ⅸ.PURbox的突变分析2

     

摘要

为研究16bp PURbos中8个完全保守的碱基中的2个碱基与purR^+阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别作了定点突变,使其分别从C,G突变为G,A。凝胶阻滞实验结果表明,含上述保守碱基突变的PUR box均不能与purR^+阻遏蛋白结合。证明这2个保守碱基对维持PURbox的功能是必须的,其中任一改变都导致PURbox功能的丧失。

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