催化不对称8+2环加成反应构建环庚三烯并吡咯烷-3,3’-吲哚酮

谢明胜; 武晓霞; 王刚; 林丽丽; 冯小明

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设计了azaheptafulvenes作为偶极子与N-Boc-3-烯基吲哚酮反应,用来构建螺环[吡咯烷-3,3’-吲哚酮]衍生物.在1mol％手性氮氧-Ni(Ⅱ)配合物催化剂条件下,该不对称[8+2]环加成反应以高的收率(90％～99％收率),好的非对映选择性(高达97∶3 dr)和优异的对映选择性(92％～99％ ee)得到手性环庚三烯并螺环[吡咯烷-3,3’-吲哚酮]衍生物.

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来源
《化学学报》|2014年第7期|856-861|共6页
作者
谢明胜; 武晓霞; 王刚; 林丽丽; 冯小明;
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作者单位

四川大学绿色化学与技术教育部重点实验室化学学院成都 610064;

四川大学绿色化学与技术教育部重点实验室化学学院成都 610064;

四川大学绿色化学与技术教育部重点实验室化学学院成都 610064;

四川大学绿色化学与技术教育部重点实验室化学学院成都 610064;

四川大学绿色化学与技术教育部重点实验室化学学院成都 610064;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
手性氮氧; 镍; 8+2环加成; 螺环; 不对称催化;

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