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3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺的合成及其立体化学

     

摘要

Staudinger反应是合成β-内酰胺类化合物最重要的方法之一.3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺是一类重要的β-内酰胺类衍生物.发展了一种从1-(噻吩-2-基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮和对甲苯磺酰叠氮方便地制备1-(噻吩-2-基)-2-重氮基乙酮的新方法,利用1-(噻吩-2-基)-2-重氮基乙酮加热分解生成的噻吩-2-基烯酮参与的Staudinger反应合成了一系列3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺衍生物,并研究了噻吩-2-基烯酮参与的Staudinger反应的立体选择性.实验结果表明噻吩-2-基烯酮是比苯基烯酮更富电子的Moore烯酮,其电子性质介于对甲氧基苯基烯酮和对甲基苯基烯酮之间.

著录项

  • 来源
    《化学学报》|2007年第16期|1643-1648|共6页
  • 作者单位

    北京分子科学国家实验室(BNLMS),生物有机与分子工程教育部重点实验室,北京大学化学与分子工程学院,北京100871;

    北京分子科学国家实验室(BNLMS),生物有机与分子工程教育部重点实验室,北京大学化学与分子工程学院,北京100871;

    北京分子科学国家实验室(BNLMS),生物有机与分子工程教育部重点实验室,北京大学化学与分子工程学院,北京100871;

    北京分子科学国家实验室(BNLMS),生物有机与分子工程教育部重点实验室,北京大学化学与分子工程学院,北京100871;

    北京分子科学国家实验室(BNLMS),生物有机与分子工程教育部重点实验室,北京大学化学与分子工程学院,北京100871;

    北京分子科学国家实验室(BNLMS),生物有机与分子工程教育部重点实验室,北京大学化学与分子工程学院,北京100871;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

    β-内酰胺; Staudinger反应; 立体选择性; 重氮酮; 烯酮;

  • 入库时间 2022-08-18 14:31:12

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