百合LbCAT和LbGPX基因的克隆与表达分析

摘要

以切花百合(Lilium brownii var.viridulum)'卡瓦纳'cDNA为模板,克隆了过氧化氢酶(LbCAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(LbGPX)基因.序列分析表明,这2个基因分别包含1479 bp和519 bp的开放阅读框(ORF),编码492个和172个氨基酸.进化分析结果表明,LbCAT蛋白与岷江百合CAT蛋白的氨基酸序列相似性最高(99.19％),且亲缘关系最近;LbGPX蛋白与油棕GPX蛋白的氨基酸序列相似性最高(78.61％),亲缘关系最近.qRT-PCR结果显示,LbCAT和LbGPX在百合根、鳞茎、叶和花中都有表达.LbCAT在叶中表达量最高,LbGPX在花中表达量最高.这2个基因在百合花蕾的生长发育过程中均有表达,且表达量逐渐增加;在PEG处理后2个基因的转录水平升高,但独角金内酯(SLs)处理却显著降低了这2个基因的转录水平;该结果为百合抗逆性机理研究以及抗逆育种奠定了基础.