盐穗木HcPEAMT基因的克隆及表达分析

摘要

依据盐穗木编码PEAMT的EST序列设计引物,通过快速扩增cDNA末端技术,获得盐穗木磷酸乙醇胺甲基转移酶(phosphoethanolamine N-methyltransferase,PEAMT)全长cDNA,命名为HcPEAMT.序列分析表明HcPEAMT基因开放阅读框为1 482 bp,编码494个氨基酸,推测分子量为56.3 kD,理论等电点为5.51.保守结构域分析表明,HcPEAMT含有2个独立的S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶的保守结构域,每个结构域含有4个基序.系统进化树分析确认HcPEAMT与盐生植物盐角草的亲缘关系较近.实时荧光定量PCR分析表明,盐胁迫3h时,盐穗木同化枝和根中HcPEAMT基因的表达迅速上调并达到最大值,分别为对照的4.3倍和6.7倍.脱落酸(ABA)胁迫3h时,同化枝中HcPEAMT的表达量达到最高,而根中HcPEAMT的表达在12h才达到最高,表达量分别为对照的2.6和2.5倍.研究结果表明,HcPEAMT基因表达受盐胁迫的强烈诱导,也受ABA胁迫的诱导.该研究结果有助于阐明HcPEAMT基因表达与植物抗逆性的相关性.