灰绿藜液泡膜焦磷酸酶基因的克隆及表达分析

摘要

采用同源克隆的方法,获得盐生植物灰绿藜的液泡膜焦磷酸酶基因(VP1)全长cDNA,命名为CgVP1.生物信息学预测分析表明,CgVP1基因包含一个2 292 bp的开放阅读框,编码763个氨基酸.CgVP1不仅具有与植物液泡膜焦磷酸酶共有的氨基酸序列DVGADLVGKVE,而且CgVP1与其它植物的VP1相似性达86％.跨膜结构域预测显示,CgVP1氨基酸序列含有12个跨膜螺旋区,可能定位于细胞膜系统上.RT-PCR检测表明,200mmol/L NaCl条件下萌发生长的灰绿藜,再进行800 mmol/L NaCl胁迫处理24 h后,CgVP1基因表达显著增强.不同浓度KCl、CaCl2、MgCl2分别处理24 h,KCl和MgCl2浓度增高,CgVP1基因表达下降,CaCl2则不影响CgVP1基因表达.研究结果表明,灰绿藜CgVP1基因表达对不同种类盐胁迫响应不同,NaCl胁迫可以上调CgVP1基因表达.该研究结果有助于阐明盐胁迫对盐生植物灰绿藜CgVP1基因表达的调控作用.