木薯MeHB2转录因子的克隆与表达分析

摘要

该研究以木薯(Manihot esculenta Crantz)Ku50为实验材料,采用RT-PCR方法从叶片中克隆了1个HD-Zip基因MeHB2.MeHB2基因含有882 bp的开放阅读框,编码293个氨基酸.蛋白质保守结构预测显示,MeHB2编码的蛋白含有Homeodomain、Leu zipper和HD-Zip_N等结构域,属于HD-Zip II成员.进化树分析表明,MeHB2与麻疯树、杨树和杞柳中同源基因的亲缘关系较近.实时荧光定量PCR分析表明,低温胁迫、渗透胁迫、ABA和H2O2均可诱导MeHB2基因的表达,而盐胁迫抑制其表达.此外,MeHB2的表达量还受到遮荫胁迫的诱导.研究表明,MeHB2在木薯非生物逆境调控中扮演重要角色.