cIts857基因的克隆,修饰及温敏诱导表达载体

摘要

从噬菌体λＤＮＡ克隆出９９０ｂｐ的ｃＩｔｓ８５７基因，经缺失，点突变等修饰改造和ＤＮＡ序列测定，获得了带有自身启动子区的修饰型ｃＩｔｓ８５７基因（７７０ｂｐ）。进而利用它大肠杆菌表达载体ｐＢＬＭＶＬ２和一套含３种不同阅读框架Ｉｉｎｋｅｒ区的表达载体ｐＢＬＭＦＶ４、５Ｂ、６。上述表达载体，用于表达人工合成的牛生长激素、人干扰素－γ△Ｃ－１３和酵母ｐｈｏ８５等外源基因，都观察到这些基因产物的温敏表达。