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口蹄疫病毒O/HN/93疫苗株的拯救及病毒活性鉴定

         

摘要

利用定点突变方法,构建含有预期突变的口蹄疫病毒O/HN/93株全长cDNA克隆,将全长cDNA的重组质粒线化后,与表达T7 RNA聚合酶的真核质粒pcDNAT7P共转染BHK-21细胞,转染细胞盲传至第3代50 h后出现典型致细胞病变效应(CPE),第4代10 h出现典型的CPE.对收获的病毒分别用RT-PCR、分子标签测序、间接免疫荧光和电镜观察等进行鉴定,均证实成功拯救到了O/HN/93株FMDV.成功获得O/HN/93株的感染性分子克隆,为进一步研究抗原谱广、免疫原性好的候选疫苗株奠定了骨架基础.

著录项

  • 来源
    《华北农学报》 |2010年第3期|32-37|共6页
  • 作者单位

    中国农业科学院;

    兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    农业部畜禽病毒学重点开放实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    甘肃农业大学;

    动物医学院;

    甘肃;

    兰州;

    730070;

    中国农业科学院;

    兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    农业部畜禽病毒学重点开放实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    中国农业科学院;

    兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    农业部畜禽病毒学重点开放实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    中国农业科学院;

    兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    农业部畜禽病毒学重点开放实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    中国农业科学院;

    兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    农业部畜禽病毒学重点开放实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    中国农业科学院;

    兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    农业部畜禽病毒学重点开放实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因工程(遗传工程);
  • 关键词

    口蹄疫病毒; 疫苗株; 感染性 cDNA 克隆; 病毒拯救;

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