抗AIV(H9)独特型杂交瘤细胞株检测方法的建立

摘要

采用兔抗AIVIgG作为检测抗原,通过预试确定了包被抗原的工作浓度为800μg/mL,以间接ELISA方法检测融合细胞培养上清液,筛选到产生抗AIV鸡和兔种间共有独特型抗体的杂交瘤细胞,间接ELISA试验中P/N值达12,证明杂交瘤细胞分泌目的单克隆抗体呈现强阳性.运用该检测方法,排除了分泌抗鸡同种型表位以及超变区其他表位抗体的杂交瘤细胞,从而为筛选分泌抗H9亚型AIV独特型单克隆抗体的杂交瘤细胞确定了可靠的方法.