小麦TaSIM基因结构及表达分析

摘要

根据小麦TaSIM基因的cDNA序列设计引物,采用PCR技术从小麦中克隆TaSIM基因的DNA序列,采用半定量RT-PCR方法研究TaSIM基因在不同组织中的表达.结果表明:TaSIM编码区DNA序列长度为2355 bp,包含2个外显子和1个内含子.分析发现内含子富含AT,在内含子中发现2个MYB转录因子结合位点.半定量RT-PCR检测表明,TaSIM基因在不同组织中均有表达,在雄蕊中的表达量最高.TaSIM表达量依次为雄蕊＞雌蕊＞根＞茎＞叶.