年产200吨-3-苯酰氧基-4,4-二氟-5-氧代四氢呋喃-2-基,苯甲酸酯、500吨二氟溴乙酸乙酯生产项目

机译：N-叔丁基-3-（4-氟苯基）-5-氧代-4- [2-（三氟甲氧基）苯基] -2,5-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-（2H-1,3）的晶体结构-苯并二氧杂-5-基）-N-环己基-5-氧-3- [4-（三氟甲基）苯基] -2,5-二氢呋喃-2-羧酰胺

机译：涉及β-溴甲基-四氢呋喃键的氧化裂解的新颖的PCC催化方法。 （2 S，3 R）-2-{（R）-溴[（2 R，3 R，5 S，6 R）-3,5-二溴-6-乙基四氢-2 H-吡喃-2-的合成[基]甲基} -5-氧代四氢呋喃-3-基苯甲酸酯

机译：3-（4-溴苯基）-2-乙氧基-4,4-双（2,2,3,3-四氟丙氧基）-2,3,4,5-四氢-1,2λ〜5-苯并氧杂膦- 2,4-二酮与苯肼

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：Is（Ⅲ）和铟（Ⅲ）催化的对映体对映选择性加成反应，用于合成3-羟基-2-氧代辛二烯和[（3'-三烷基甲硅烷基）-四氢呋喃基]螺氧基吲哚

机译：N-叔丁基-3-（4-氟苯基）-5-氧代-4- 2-（三氟甲氧基）苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-（2H-13）的晶体结构-苯并二氧杂-5-基）-N-环己基-5-氧-3- 4-（三氟甲基）苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺

机译：N-叔丁基-3-（4-氟苯基）-5-氧代-4- [2-（三氟甲氧基）苯基] -2,5-二氢呋喃-2-甲酰胺和4-（2H-1,3）的晶体结构-benzodioxol -5-基）-N-环己基-5-氧代-3- [4-（三氟甲基）苯基] -2,5-二氢呋喃-2-甲酰胺

机译：1. 2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃（4 + 4）二聚反应的动力学和机理研究。 2.通过闪式真空热解2-甲基-3-苯并（B）呋喃甲基苯甲酸酯制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢苯并（B）呋喃。 3

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：4,4'-[4-氟-7-（{4- [4-（3-氟-2-甲基苯基）丁氧基]苯基}乙炔基）-2-甲基-1h-吲哚-1,3的新晶体形式-二基]二丁酸，4,4'-[2-甲基-7-（{4- [4-（五氟苯基）丁氧基]苯基}乙炔基）-1h-吲哚-1,3-二基]二丁酸和4 ，4'-[4-氟-2-甲基-7-（{4- [4-（2,3,4,6-四氟苯基）丁氧基]苯基}乙炔基）-1h-吲哚-1,3-二基]二丁酸四氟苯基）丁氧基]苯基}乙炔基）-1h-吲哚-1,3-二基]二丁酸

机译：（S）-异丙基2-（{[（（2R，3R，5R）-5-（4-氨基-2-氧嘧啶-1（2H）-基））-3-羟基-4,4-二氟四氢呋喃-2-基]甲氧基}苯氧基磷酰氨基）丙酸酯，HCV NS5B RNA聚合酶的核苷抑制剂，制备方法和用途