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哈斯; 陈康; 刘金河; 李萍; 杨国庆; 汪保安; 王双双; 窦京涛; 母义明;
解放军总医院内分泌科,北京100853;
先天性肾上腺皮质增生 非经典型21羟化酶缺乏 CYP21A2基因 基因突变;
机译:由于21-羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生的基因分型表现为男性不育:病例报告和文献复习。
机译:21-羟化酶缺乏症引起的先天性肾上腺增生的基因分型表现为男性不育:病例报告和文献复习
机译:摩洛哥典型21-羟化酶缺乏症患者的CYP21A2基因突变分析:p.Q318X突变的高区域患病率和新p.L353R突变的鉴定。
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:具有同源肉桂酸4-羟化酶(C4H)转基因的转基因白杨(Populus tremuloides Michx。)的表征以及两个白杨4-香豆酸酯:CoA连接酶(4CL)基因启动子的分析。
机译:评估一组患者的生长,实验室控制和皮质治疗作为21-羟化酶缺乏症的典型形式评估21-羟化酶缺乏症的典型患者样本中的生长,实验室控制和皮质治疗
机译:“铜绿假单胞菌”paO1c中苯酚羟化酶'pseudomanas pickettii'pKO1基因的克隆,表征和调控及其基因的表达
机译:同时诊断21-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶的非经典形式的先天性肾上腺皮质功能异常的方法
机译:腺相关病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症
机译:腺伴随病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症
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