Harvard University;
机译:G(2)期人类细胞中随机诱导的DNA双链断裂对染色体易位形成的替代末端连接的显着贡献。
机译:人类细胞中的染色体易位是由规范的非同源末端连接产生的
机译:染色体区域的相对接近度影响人类支气管上皮细胞中辐射诱导的染色体重排中的染色体交换伙伴
机译:DNA同源重组的作用和非同源终端接合在维持染色体完整性
机译:人类3号染色体重排导致的染色体综合征的数值分类
机译:规范的非同源末端接合因子XLF促进人细胞中的染色体缺失重排
机译:染色体区域的相对接近度会影响人类支气管上皮细胞和小细胞肺癌细胞系中辐射诱导的染色体重排中的染色体交换伙伴