Washington University in St. Louis.;
机译:外显子组测序确定SMAD3突变是家族性胸主动脉瘤和颅内及其他动脉瘤的解剖原因。
机译:PRKG1的反复功能获得性突变导致胸主动脉瘤和急性主动脉夹层
机译:胸主动脉瘤和夹层综合征患者的FBN1和TGFBR2的三个新突变。
机译:胸主动脉形态与纤维性升支性主动脉瘤解剖特征的关联
机译:胸主动脉瘤和解剖涉及的SMC收缩基因突变的鉴定和表征。
机译:功能突变的损失TGFB2引起家族胸主动脉瘤和急性与马凡氏综合征的轻度全身功能相关的主动脉夹层
机译:PRKG1的复发性功能增益突变导致胸主动脉瘤和急性主动脉夹层。