Temple University.;
机译:NPS-2143新型衍生物的设计,合成和抗菌评价,用于治疗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染
机译:Chalconeimine衍生物作为潜在抑制剂的潜在抑制剂对来自S. aureus产生的潜在抑制剂的合成,表征和体外抗微生物评价:计算方法
机译:吡啶-3-羧酰胺-6-基脲作为细菌DNA回旋酶的新型抑制剂:基于结构的设计,合成,SAR和抗菌活性
机译:金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),大肠杆菌和铜绿假单胞菌制成的具有抗菌特性的生物硒纳米粒子的合成与表征。
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:1797年。将快速诊断与药房住院医师指导的抗菌素管理相结合以优化耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA-B)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MSSA-B)和凝固酶阴性葡萄球菌的细菌血症结果。在耶鲁纽黑文医院(YNHH)
机译:金黄色葡萄球菌RNPA抑制剂:计算引导的设计,合成和初始生物学评估