The University of Arizona.;
机译:人CCR5受体的拮抗剂,含有4-(吡唑基)哌啶侧链。第2部分:发现有效的,选择性的和口服生物利用的化合物。
机译:胰岛素和所选蛋白酶抑制剂和吸收促进剂化合物随时间的结肠释放的口服给药系统的制备和评估。
机译:使用选定的反应监测质谱分析方法评估稳定的同位素标记药物的静脉内微剂量口服绝对生物利用度的实用有效策略
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:配制和加工技术可提高水溶性差的化合物的口服生物利用度。
机译:发现和评估BMS-708163一种有效的选择性的和口服生物可用的γ-分泌酶抑制剂
机译:尤卡坦微型猪的评估,以评估所选化合物的处置和口服生物利用度
机译:弹药化合物的哺乳动物毒性。第一阶段。急性口服毒性,原发性皮肤和眼睛刺激,皮肤过敏,处置和代谢以及其他化合物的ames试验。