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金宏山;
北京协和医学院;
中国医学科学院;
清华大学医学部;
中国协和医科大学;
降糖活性; 噻唑烷二酮类衍生物; 合成方法; 合成路线;
机译:异恶唑[4,3-e]吲唑作为一种新型杂环系统:设计,合成,光谱表征和抗菌活性
机译:异恶唑并[4,3-e]吲唑作为一种新型杂环系统:设计,合成,光谱表征和抗菌活性
机译:含嘧啶或N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯环的新型三唑化合物的合成及生物活性研究
机译:7-二甲基氨基-8,1 0-双(三氟乙酰基)萘1,2-D 1,3含有含氟氧化诺苯锆合成的吲唑苯锆合成的含氟氧氨诺苯并合成1,3含氟嗪衍生物和含肼的芳族亲核替代反应
机译:吲唑合成的进展:通过定向原位金属化的区域选择性C-7功能化和向基于吲唑的氮杂硼烷化合物的发展。
机译:of的合成表征与溶液化学。一种新型的反式吲哚四氯双(吲唑)钌(III)钌抗癌复合物。 IRUVNMRHPLC研究和抗肿瘤活性。反式-1-甲基-吲唑四氯双-(1-甲基吲唑)钌的晶体结构(III)及其水解产物反-季铵三氯-(1-甲基吲唑)-钌(III)
机译:of的合成,表征与溶液化学。 一种新型的反式吲哚四氯双(吲唑)钌(III) 钌抗癌复合物。 IR,UV,NMR,HPLC研究和 抗肿瘤活性。反式-1-甲基-吲唑四氯双-(1-甲基吲唑)钌的晶体结构(III) 及其水解产物反-季铵三氯-(1-甲基吲唑)-钌(III)
机译:二甲基自由基中间体合成2-甲基-6-硝基吲唑
机译:4-苯基吲唑和4-苯基环戊唑的化合物,锡醛抑制剂;合成含有这些物质的药物;并用于治疗肾病,例如慢性肾脏疾病和糖尿病性Nefropatia。
机译:杂环吲唑和氮杂吲唑化合物,为5-羟基色胺-6配体
机译:杂环吲唑和-氮杂吲唑化合物为5-羟基色胺-6配体
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