动脉粥样硬化与脑卒中发病机制探讨基质金属蛋白酶、环氧化酶2与动脉粥样硬化发生、发展相关

摘要

本研究利用高脂餐诱导的兔AS模型,观察MMP-2、MMP-2的调节因子MT1-MMP和MMP组织抑制因子-1(TIMP-1)、MMP-3、TIMP-3,以及COX-2在AS发生和早期病变中的表达,以及在此过程中增生内膜降解基质的能力、胶原含量、内弹力板的变化;观察DFU[5,5-dimethy1-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methylsulphonyl)-phenyl-2-(5H)-furanone]-特异性COX-2抑制剂,是否能够抑制AS的进展.结论1.AS发生和进展过程中,伴有MMPs激活,并有逐步增加的趋势,内膜胶原含量亦增加.内弹力板的稳定与否有明显的个体差异.2.COX-2与AS发生和进展相关,但未发现特异性COX-2抑制剂DFU对AS进展的抑制作用.高血浆同型半胱氨酸和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态与脑卒中的关系一直未得到确立.本研究旨在探讨以上因素与中国人脑卒中的关系.结论在该研究人群中,MTHFR基因C677T多态与脑血栓相关,高血浆同型半胱氨酸与出血性和缺血性脑卒中均相关,提示有必要的高危人群中进行干预,以降低脑卒中的发生风险.

目录

缩略语表

第一部分基质金属蛋白酶、环氧化酶2与动脉粥样硬化斑块发生、发展的关系及DFU的干预研究

前 言

方 法

结 果

讨 论

炎症、环氧化酶-2、基质金属蛋白酶与动脉粥样硬化

参考文献

第二部分高血桨同型半胱氨酸与出血性和缺血性脑卒中相关，亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态与脑血栓相关—中国脑卒中多中心-病例对照研究

摘要

前 言

方 法

结 果

讨 论

参考文献

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