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基于有机/无机杂化钙钛矿(MAPbI3)薄膜电双稳器件的研究

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摘要

1 序言

1.1 有机电双稳器件研究背景

1.2 电双稳器件的基本介绍

1.3 有机电双稳态器件的工作机制

1.4 有机电双稳器件/材料体系

1.4.1 有机金属配合物材料体系

1.4.2 有机/无机纳米杂化体系

1.4.3 聚合物结合小分子体系

1.4.4 有机/无机杂化钙钛矿体系

1.5 本论文工作和意义

2 基于钙钛矿(MAPbI3)薄膜电双稳器件的制备与研究

2.1 引言

2.2 制备过程使用的化学试剂

2.3 钙钛矿(MAPbI3)电双稳器件制备过程

2.4 钙钛矿电双稳器件不同电极性能探究

2.4.2 Au电极电双稳器件I-V曲线

2.4.3 Al电极电双稳器件I-V曲线

2.4.4 Cu电极电双稳器件I-V曲线

2.5 稳定性结果表征

2.6 I-V曲线线性拟合以及结果分析

2.7 本章小结

3 基于PMMA:MAPbI3电双稳器件的制备与研究

3.1 引言

3.2.2 共混薄膜器件实验制备过程

3.3 基于PMMA:MAPbI3的电双稳态器件的研究

3.3.1 不同浓度PMMA对器件ITO/PlVhMA:MAPbI3/Al的性能影晌

3.3.2 器件ITO/MAPbI3/Al的I-V曲线

3.3.3 双层器件制备以及双稳性能表征

3.3.4 器件ITO/PMMA:MAPbI3/Al稳定性结果表征

3.4 ITO/PMMA:MAPbI3/Al机理讨论与曲线拟合

3.5 本章小结

4 结论与展望

参考文献

作者简历及攻读硕士学位期间取得的研究成果

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摘要

随着信息时代的到来,高性能存储器件受到了越来越多的关注,人们不断寻找新的材料来制备性能优良的存储器件。近几年来,一种新型的有机/无机杂化钙钛矿材料,因其结晶度好、迁移率大等优点,在光电子领域受到越来越多的关注。本论文主要围绕有机/无机杂化钙钛矿(MAPbI3)开展了有机电双稳器件的研究,主要工作内容如下:
  (1)聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT∶PSS)因其良好的透光性与导电性被广泛的应用到光电器件的研究中,本工作将PEDOT∶PSS与钙钛矿相结合,制备新型电双稳存储器件,并研究其电双稳特性。首先,采用一步法(one-ste)制备了钙钛矿薄膜并对其形貌进行了表征。通过溶液旋涂法在玻璃衬底上制备结构为ITO/PEDOT∶PSS/MAPbI3/Metal(Cu/Au/Ag/Al)的器件,并对器件的电双稳特性进行了测试。通过对比不同金属电极器件的性能,发现不同金属电极的双稳器件工作电压不同,但都具有一定的双稳特性,其中,以铝、铜作为电极的双稳器件稳定性较好,最大开关比均可达到103。最终,通过对器件I-V进行了线性拟合,探究了器件在不同阶段电荷传输的机制,分析了器件电双稳特性的产生机制。
  (2)聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)因其优良的介电特性,良好的稳定性,低廉的制备成本,溶液制备的无毒等特性,而在新型光电子存储器件中受到了广泛的关注。本研究将PMMA引入到了钙钛矿双稳器件的研究中,通过制备结构为ITO/PMMAMAPbI3/Al的单层电双稳存储器件,并对功能层中PMMA的不同含量对器件性能的影响进行了探究,并优化了器件性能。当共混功能层中PMMA∶MAPbI3的质量比较大时,器件的介电特性占主导,导致器件没有双稳特性;当共混功能层中PMMA∶MAPbI3的质量比较小时,钙钛矿的导电性占主导,器件的电双稳态的稳定性较差。而当PMMA∶MAPbI3的质量比为1∶31时,共混钙钛矿溶液制备的器件性能最好,最大开关比达103,器件稳定。通过比较共混器件与双层器件的双稳性能,发现活性层内异质结造成的电荷俘获中心较少时.器件的双稳特性较差。最后对I-V曲线进行了线性拟合,研究了器件在不同阶段电荷传输的机制,并分析了器件电双稳特性的产生机制。

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