PELA三嵌段共聚物载药微胶囊的制备与表征

摘要

高分子微胶囊在医学工程中有着重要的作用，很多药物无法直接使用，或者直接使用疗效不理想，需要用高分子材料来包埋药物，并通过合理设计微胶囊尺寸、膜壁结构、表面性质、缓释性能等来达到在所需的时间、所需的地点、以所需的速度释放出药物。因此越来越多的疗法涉及到高分子微胶囊，例如抗癌药的毒副作用非常大，需要用高分子对药物包埋，并对高分子微胶囊表面进行修饰，以赋予药物对癌细胞的靶向性，使包埋后的药物富集于癌细胞，来消除或降低抗癌药对正常细胞的副作用。 采用开环聚合的方法将聚乙二醇(PEG)与D，L-丙交酯(D,L-LA)共聚制备得一系列三嵌段共聚物PELA(PLA-PEG-PLA)，并用红外光谱对共聚物得结构进行表征。对共聚物的吸水和降解性能的研究表明，共聚物中PEG含量基本相同时，共聚物吸水量随着PEG链段分子量增大而提高；PEG链段分子量相同时，PEG含量越大，共聚物吸水量越高。在37℃下，pH7.4的磷酸缓冲溶液中PEIA共聚物的降解时间随聚合物中PEG含量的降低而有所延长。 采用双乳化溶剂蒸发法制备阿霉素微胶囊。用扫描电子显微镜及激光粒度仪对微胶囊的形态、粒径分布进行测定，结果表明阿霉素微胶囊呈类球形或不完全球形，粒径大小为900nm左右。用荧光共聚焦显微镜观察微胶囊的内部载药情况，结果表明所制备出的确实是内部载药的微胶囊，而周围无荧光，说明透析处理的效果比较好。PELA三嵌段共聚物载药微胶囊对药物的包封率最高可达到35.7％。研究了共聚物组成、稳定剂、超声时间与功率、内水相与油相体积比对微胶囊结构及阿霉素包封率的影响。 PELA三嵌段共聚物载药微胶囊的体外释药动力学研究表明，离子强度、pH值、释药介质及载药微胶囊自身的性质对微胶囊的释药特性都有很大影响。pH值的升高和药物包封率的降低都可使突释效应减弱，释药曲线趋于平缓，最终平衡释药量减小，释药周期延长。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章绪论

1.1 药物控释系统的研究及控释机理

1.2 用于药物控释系统的高分子材料

1.3微胶囊释药体系

1.4微胶囊常用制备方法

1.5生物降解型释药体系的体外释药动力学

1.6 研究课题的提出

第二章聚乳酸与聚乙二醇三嵌段共聚物的制备与表征

2.1引言

2.2实验部分

2.3 实验结果与讨论

2.4结论

第三章PELA三嵌段共聚物载药微胶囊的制备与表征

3.1前言

3.2实验部分

3.3结果与讨论

3.4结论

第四章PELA三嵌段共聚物载药微胶囊的体外释药实验

4.1 前言

4.2实验部分

4.3结果与讨论

4.4 结论

第五章结论

参考文献

致谢

研究成果及发表学术论文

作者和导师简介