沉默LncRNA ANRIL对Ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞凋亡相关蛋白的影响

摘要

目的：　　探讨沉默LncRNAANRIL对Ox-LDL诱导HUVEC凋亡相关蛋白的影响。　　方法：　　实验一：　　1.给予不同浓度（空白对照组、25mg/L、50mg/L、100mg/L）Ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞。　　2.用RT-qpcR检测ANRIL的表达量。　　实验二：　　1.用lifeter1.0TM转染试剂将siANRIL、siNC转入细胞内，培养24小时，再选择最佳Ox-LDL（100mg/L)浓度干预24小时进行实验。　　2.用RT-qpcR检测转染ANRIL干扰片段后人脐静脉内皮细胞中ANRIL表达情况。　　3.Westernblot检测BAX、BCL-2表达相对量。　　结果：　　结果一：　　1.Ox-LDL干预组ANRIL表达量较空白对照组明显增高（p0.05）。　　2.随着Ox-LDL浓度增加，组间相比较，结果是浓度越高，ANRIL的表达越高，差异有意义（p0.05）。　　结果二：　　1.与Control组相比较，Ox-LDL组、Ox-LDL+siNC组、Ox-LDL+siANRIL组ANRIL的表达水平显著上调（P0.05）。　　2.与Ox-LDL组比较，Control组、Ox-LDL+siANRIL组ANRIL的表达水平显著下调（P0.05），Ox-LDL+siNC组ANRIL表达未见明显差异（P≥0.05）。　　3.与Ox-LDL+siNC组相比，Ox-LDL+siANRIL组ANRIL的表达水平显著下降（P0.05）。　　4.与Control组相比较，Ox-LDL组、Ox-LDL+siNC组、Ox-LDL+siANRIL组BAX上调，BCL-2下调（P0.05）。　　5.同Ox-LDL组比较，Control组、Ox-LDL+siANRIL组BAX下调，BCL-2上调（P0.05），Ox-LDL+siNC组BAX、BCL-2表达未见明显差异（P≥0.05）。　　6.与Ox-LDL+siNC组相比，Ox-LDL+siANRIL组BCL-2上调，BAX下调（P0.05）。　　结论：　　1.Ox-LDL与ANRIL的表达呈正相关，两者具有相关性。　　2.Ox-LDL可以上调ANRIL的表达量，使内皮细胞功能障碍，导致AS的发生。　　3.沉默LncRNAANRIL使BAX下调，BCL-2上调，减轻Ox-LDL诱导的HUVEC细胞的凋亡，抑制AS的进程。

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