声明
致谢
第一章 绪论
1.1引言
1.2大豆蛋白概述
1.2.1概念
1.2.2大豆分离蛋白的功能性质
1.3大豆分离蛋白改性现状
1.3.1物理改性
1.3.2化学改性
1.3.3 生物改性
1.4大豆蛋白乳液概述
1.4.1乳液的概念
1.4.2 乳化剂的分类
1.4.3乳液失稳现象
1.4.4蛋白乳液稳定影响因素
1.5乳液体系包埋β-胡萝卜素的研究现状
1.5.1β-胡萝卜素概述
1.5.2β-胡萝卜素的生物可给率
1.5.3 β-胡萝卜素的乳液包埋研究
1.5.4包埋β-胡萝卜素乳液体外消化研究现状
1.6 研究目的与意义
1.7主要研究内容
1.8 创新点
第二章 酰化大豆蛋白的制备及性质检测
2.1实验材料和方法
2.1.1实验材料
2.1.2仪器设备
2.1.3酰化大豆分离蛋白的制备和纯化
2.1.4大豆分离蛋白中羧基浓度的测定
2.1.5傅里叶变换红外光谱
2.1.6十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)
2.1.7表面疏水性(H0)
2.1.8 Zeta电势和粒度的测定
2.1.9 游离巯基含量的测定
2.1.10 统计分析
2.2结果和讨论
2.2.1 蛋白羧基含量
2.2.2 傅里叶变换红外光谱
2.2.3 SDS-PAGE分析
2.2.4 蛋白粒度分析
2.2.5 蛋白Zeta电位分析
2.2.6 表面疏水性和游离巯基含量
2.3本章小结
第三章 酰基化改性乳液稳定性的探究
3.1实验材料和方法
3.1.1实验材料
3.1.2仪器设备
3.1.3 酰化大豆分离蛋白的制备和纯化
3.1.4 乳液的制备
3.1.5 乳化活性(EAI)和乳化稳定性(ESI)
3.1.6 乳液粒度
3.1.7 乳液Zeta电位
3.1.8 乳液储存稳定性
3.1.9 光学显微镜测量
3.1.10 乳液界面蛋白吸附含量(AP%)
3.1.11 DSC
3.1.12 激光共聚焦扫描电子显微镜(CLSM)
3.1.13 乳液流变性
3.1.14 统计分析
3.2结果和讨论
3.2.1 pH对酰化大豆分离蛋白乳液Zeta电位的影响
3.2.2 pH对酰化大豆分离蛋白乳液粒径的影响
3.2.3 EAI和ESI分析
3.2.4 不同蛋白浓度的乳液微观结构分析
3.2.5 不同蛋白浓度的乳液界面蛋白含量分析
3.2.6 酰基化大豆分离蛋白乳液的物理稳定性分析
3.2.7 酰基化大豆分离蛋白乳液的DSC和流变分析
3.2.8 储藏过程中乳液的稳定性分析
3.3本章小结
第四章 包埋β-胡萝卜素乳液储藏及消化稳定性研究
4.1实验材料和方法
4.1.1实验材料
4.1.2仪器设备
4.1.3β-胡萝卜素乳液的制备
4.1.4包埋β-胡萝卜素乳液储藏性质测定
4.1.5包埋β-胡萝卜素乳液体外消化稳定性测定
4.1.6模拟消化过程中乳液游离脂肪酸FFA释放率测定
4.1.7模拟消化过程中乳液粒径测量
4.1.8模拟消化过程中乳液微观形态观察
4.1.9模拟消化过程中β-胡萝卜素的生物利用度测定
4.1.10 统计分析
4.2结果与讨论
4.2.1包埋β-胡萝卜素乳液储藏性质测定
4.2.2包埋胡萝卜素乳液消化稳定性测定
4.3本章小结
第五章 结论与展望
5.1结论
5.2 本文创新点
5.3 展望
参考文献
攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况
合肥工业大学;