由分子识别引起的电子转移反应的研究

摘要

该工作主要合成了一种新型的电子给体-N-(α-萘乙酰)-1-金刚胺,在这种化合物中,既含有电子给体部位-萘环,又有与环糊精结合的部位-金刚胺.对照实验表明在该化合物与单(6-O-对硝基苯甲酰基)-β-环糊精(NBCD)的结合中,金刚胺被包合在环糊精的腔内,这就使得电子给体与电子受体之间的被间隔得较远.稳态荧光结果表明,这种电子给体与电子受体被分开会导致电子转移速率的下降.使用了两种萘酚酯代替研究人员前期工作中所使用的、可进行质子转移的萘酚,结果表明这两种化合物亦能很好的转移电子给NBCD,这就排除了引入羰基会改变萘酚给电子性质猜测.此外,还设计了一种新型电子给体-分子桥-底物的模型,并进行了一些合成尝试.已经成功地实现了电子给体与分子桥的连接,进一步的合成和电子转移的研究工作还在进行.

目录

文摘

英文文摘

致谢

图表索引

第一章：文献综述

1.光诱导电子转移

2.超分子体系中的光诱导电子转移

3.环糊精及其在电子转移中的应用

4.分子识别与环糊精

5.荧光淬灭原理

6.参考文献

第二章：研究目的与实验设计

第三章：实验部分

1.试剂

2.仪器

3.合成

4.卟啉衍生物的合成

5.荧光淬灭

6.参考文献

第四章：荧光淬灭实验结果与讨论

1.超分子体系电子转移反应的空间效应

2.醋酸萘酯与对硝基苯甲酰基之间的电子转移反应

3.结论

附录