富勒烯衍生化——C与苯肼、蒽、醛和酮等衍生物的反应研究

摘要

本论文是关于[60]富勒烯(C60)衍生化反应的研究，C60与苯肼衍生物的反应，C60与4-甲氧基苯肼盐酸盐在氯苯中回流得到1-(4-甲氧基苯基)-1，2-二氢[60]富勒烯，将该氢化富勒烯在氯苯中继续与Mn(OAc)3反应可以生成1-乙酰氧基-4-(4-甲氧基苯基)-1,4-二氢[60]富勒烯。进一步的研究表明，这种乙酰氧基化的富勒烯可以通过“一锅法”完成。即反应生成的氢化富勒烯C60HR不需分离，直接在反应液中加入Mn(OAc)3继续反应即可完成。我们分别利用4-甲基苯肼盐酸盐、苯肼盐酸盐、4-氯苯肼盐酸盐一锅法合成了相应的乙酰氧基化富勒烯衍生物。在相同的条件下4-硝基苯肼盐酸盐不发生反应。对于氢化富勒烯C60HR的生成，我们认为是通过苯肼盐酸盐及其衍生物在氯苯中回流产生的芳基自由基与C60发生自由基加成反应生成的。氢化富勒烯C60HR由Mn(OAc)3氧化直接生成了乙酰氧基化的富勒烯衍生物。

目录

文摘

英文文摘

第一章富勒烯化学反应概述

1环加成反应

1.1[2+1]环加成反应

1.2[2+2]环加成反应

1.3[2+3]环加成反应

1.4[2+4]环加成反应

1.5[2+5]环加成反应

1.6[2+6]环加成反应

2亲核加成反应

3自由基反应

4其它类反应

参考文献

第二章富勒烯与苯肼衍生物的反应研究

第一节“一锅法”合成乙酰氧基化的富勒烯衍生物

2.1.1引言

2.1.2结果与讨论

2.1.3实验部分

参考文献

第二节无溶剂和高频振荡条件下[60]富勒烯与苯胼盐酸盐的反应研究

2.2.1无溶剂和高频振荡条件下富勒烯衍生化研究概述

2.2.2 C60与苯肼盐酸盐在HSVM条件下的反应

2.2.3实验部分

参考文献

第三节C60与苯肼盐酸盐在NaNO2存在下的液相反应

2.3.1引言

2.3.2结果与讨论

2.3.3实验部分

参考文献

第三章高频振荡下C60与9-取代蒽的Diels-Alder反应及其逆反应研究

3.1引言

3.2结果与讨论

3.3实验部分

参考文献

第四章四氢呋喃环合富勒烯衍生物的合成——C60与醛(酮)在醇钠存在下的反应

4.1引言

4.2结果与讨论

4.3实验部分

参考文献

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