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梁毅;
郑州大学;
机译:光谱法和分子模拟研究牛血清白蛋白与40-叠氮基-20-脱氧氟阿拉伯糖胞苷或类似物的相互作用
机译:降低对胞嘧啶阿拉伯糖苷耐药的成肌细胞鼠和大鼠白血病细胞系的吉西他滨(2',2'-二氟脱氧胞苷)的耐药性:脱氧胞苷激酶活性和底物特异性改变的作用。
机译:2',2'-二氟-2'-脱氧胞苷(吉西他滨)及其代谢产物2',2'-二氟-2'-脱氧尿苷对胸苷酸合酶的抑制作用
机译:气相构象,能量学和质子化2'-脱氧胞苷和胞苷的糖苷键解离的机制
机译:I)具有纳摩尔摩尔亲和力和改善的代谢稳定性的脱氧胞苷激酶抑制剂的开发。 II)使用叠氮化物-炔烃Click化学和开环聚合反应合成含二茂铁的单体和可生物降解的聚合物
机译:膦甲酸与23-双脱氧肌苷或23-双脱氧胞苷的组合对人免疫缺陷病毒分离株(包括3-叠氮基3-脱氧胸苷抗性分离株)产生协同抑制作用。
机译:脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶-1蛋白水平与L-构型脱氧胞苷类似物(曲沙他滨和β-L-2',3'-二脱氧-2',3'-二脱氢-5-氟胞苷)的细胞毒性有关,但与D-无关。配置脱氧胞苷类似物(吉西他滨和β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶)
机译:关于3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(aZT~Cas号30516-87-1)和( - )2',3'-二脱氧-3'-硫代胞苷的发育毒性评价的最终研究报告的实验室补充(3TC~Cas No. 134678-17-4)由Gavage共同管理给瑞士白化病(
机译:5-三:氟甲基-2'-脱氧胞苷抗肿瘤药-缓慢地原位释放三:氟:胸腺嘧啶核苷,对胞苷脱氨酶含量高的肿瘤有效
机译:N 4-取代的2'-脱氧胞苷化合物,包括N 4-标记的2'-脱氧胞苷的寡核苷酸,以及具有N-修饰的2'-脱氧胞苷的寡核苷酸的制备方法
机译:(54)标题:吉西他滨衍生物的肠胃外制剂(57)摘要:本发明涉及2”,2”-二氟脱氧胞苷(吉西他滨)的某些长链饱和和单不饱和脂肪酸衍生物的肠胃外制剂。特别地,本发明涉及肠胃外药物组合物及其制备方法,以适应治疗有效剂量的所述衍生物,从而改善癌症治疗中的顺应性。该组合物的平均粒度为2.5-30nm,并且通常包含磷脂。优选的活性成分是吉西他滨-5”-花生酸酯。
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