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观赏辣椒花药培养技术研究

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摘要

1 文献综述

1.1 引言

1.2 花药培养的研究进展及其应用

1.3 影响辣椒花药培养的主要因素

1.3.1 供试材料及环境条件的影响

1.3.2 培养基种类及其附加成分的影响

1.3.3 花药培养方法的影响

1.4 倍性鉴定

1.4.1 形态观察法

1.4.2 染色体计数法

1.4.3 流式细胞仪测定法

1.4.4 气孔保卫细胞叶绿体计数法

1.5 存在问题和展望

1.6 研究目的和意义

2 观赏辣椒小孢子发育时期与花蕾外观形态相关性研究

2.1 引言

2.2 材料与方法

2.2.1 试验材料

2.2.2 试验方法

2.2.3 试验数据统计分析

2.3 结果与分析

2.3.1 花蕾大小与小孢子发育时期对应关系的观察

2.3.2 观赏辣椒小孢子发育时期与花药发育特征的关系

2.3.3 小孢子发育时期与花蕾外部形态的关系

2.4 讨论

3 不同植物生长调节剂及椰乳对辣椒花药培养效率的影响

3.1 引言

3.2 材料与方法

3.2.1 试验材料与设计

3.2.2 试验方法

3.2.3 试验数据统计分析

3.3 结果与分析

3.3.1 植物生长调节剂对花药培养的影响

3.3.2 椰乳对花药培养的影响

3.4 讨论

4 温度预处理对观赏辣椒花药培养的影响

4.1 引言

4.2 材料和方法

4.2.1 试验材料

4.2.2 试验方法

4.2.3 试验数据统计分析

4.3 结果与分析

4.3.1 基因型对花药培养的影响

4.3.2 低温处理对花药培养的影响

4.3.3 高温处理对花药培养的影响

4.4 讨论

5 花药培养过程中的细胞学和组织学观察及花粉植株倍性鉴定

5.1 引言

5.2 材料与方法

5.2.1 试验材料

5.2.2 试验方法

5.3 结果与分析

5.3.1 小孢子发育过程的细胞学观察

5.3.2 愈伤组织和胚的形态学观察

5.3.3 根尖染色体压片法鉴定

5.3.4 流式细胞仪检测

5.4 讨论

6 结论

参考文献

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摘要

利用花药培养诱导产生单倍体植株,然后对单倍体进行加倍,可以获得纯合的、符合育种目标的优良品系,与其他育种手段相结合,大大缩短了育种年限,提高了育种效率。但是,目前辣椒花药培养的效率一直很低,为此本试验通过对不同基因型的观赏辣椒花药培养的预处理环境、培养基及添加物、植物生长调节剂种类和浓度等因素探究花药培养的最佳方案。研究结果如下:   ⑴通过对4个观赏辣椒品种的小孢子发育时期与花蕾形态特征相关性的分析,结果显示,当花药正面1/2紫,背面1/3紫,花蕾纵径在3.744~4.067 mm,横径在2.319~3.142 mm时,多数小孢子处于单核靠边期。   ⑵以阿帕克为材料研究植物生长调节剂对花药培养愈伤组织和胚状体诱导的影响,结果显示,植物生长调节剂水平在KT1.0 mg/L、6-BA0.5 mg/L和NAA0.5 mg/L时,愈伤组织和胚状体诱导率均最高。各因素对愈伤组织诱导率的影响均达到了极显著差异水平,而对胚状体诱导率的影响只有KT达到了显著差异水平。   ⑶基因型对观赏辣椒花药培养的研究结果显示,供试的4个品种胚状体诱导率有很大的差异,其中朝天椒‘亚单'和黄彩椒的诱导率最低,仅为0.06%,阿帕克的诱导率最高,为0.88%。   ⑷供试的4个观赏辣椒品种经过温度预处理后的花药培养效果与对照有明显的差异。对比低温预处理与高温处理对不同基因型花药培养的影响,结果显示,高温处理对黄彩椒和朝天椒‘亚单'的胚状体诱导率高于低温预处理;阿帕克低温预处理效果明显优于高温处理;五彩椒在高温处理3天时的花药培养效果最佳。   ⑸试验还对观赏辣椒花药培养过程中的花药膨大率和组织褐化进行了统计分析,结果显示,花药膨大率相对较高的基因型,其胚状体诱导率也较高;花药褐化程度随着预处理天数的延长而逐渐加剧。

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