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摘要
符号说明
综述
第一部分前列腺癌基因组学特征
前言
材料和方法
结果
讨论
结论
附图表
第二部分槐耳通过调控AR／AR-V7通路抑制前列腺癌生长并逆转恩杂鲁胺耐药
第三部分槐耳通过调控c-Fos／FASN介导的脂质合成逆转前列腺癌多西他赛耐药
参考文献
致谢
攻读学位期间发表的学术论文
外文论文Ⅰ
外文论文Ⅱ
刘正方;
山东大学;
机译：二甲双胍和阿托伐他汀在体外和体内前列腺癌细胞组合对前列腺癌细胞的抑制作用的机制研究
机译：胸腺醌对前列腺癌细胞生长抑制作用的分子机制研究：活性氧的作用。
机译：F-肌动蛋白重组受V-ATPase抑制在前列腺癌中F-肌动蛋白重组受V-ATPase抑制在前列腺癌中F-肌动蛋白受V-ATPase抑制在前列腺癌中的重组
机译：使用基于解剖学特征的机器学习技术的前列腺癌放射治疗前列腺癌放射疗法的贝叶斯划分框架
机译：整合基因组学和分子生物学：鉴定前列腺癌致癌基因SOX4的转录靶标并评估Aurora激酶抑制作用对化疗耐药的卵巢癌的疗效
机译：槐耳提取物通过靶向扭转抑制胃癌转移和上皮向间质转化
机译：分子靶向和联合模式治疗侵略性，局部前列腺癌的机制研究。
机译：跨越种族的前列腺癌进展的分子决定因素。项目a - 人类5RD5a2基因和前列腺癌进展。项目B - 雄激素受体（aR）在前列腺癌进展中的信号传导。项目C - 前列腺癌进展核心的细胞和分子标记 - 流行病学核心
机译：基于前列腺癌血管生成机制研究的非侵入性前列腺癌检测方法
机译：磷酸二酯酶4d7（pde4d7），用作激素敏感性恶性前列腺癌的标志物;用于诊断，检测，监测或预测激素敏感性恶性前列腺癌或诊断，检测，监测或预测进展为激素敏感性恶性前列腺癌的数据采集或免疫测定的组合物或方法;使用pde4d7;免疫测定，以区分良性前列腺肿瘤和激素敏感性恶性前列腺癌;鉴定有资格接受激素敏感性恶性前列腺癌治疗的人的方法;免疫测定法，对患有激素敏感性恶性前列腺癌的个体或个体进行分类;用于治疗或预防激素敏感性恶性前列腺癌的抑制性药物组合物;刺激性药物组合物;和; pde4d7蛋白特异性抗体和/或pde4d7蛋白特异性抗体变异的用途
机译：“前列腺和前列腺癌干细胞，分离前列腺干细胞和选择前列腺癌患者的方法以及抑制前列腺干细胞增殖的方法，以预防前列腺癌复发，治疗前列腺癌，提供佐剂治疗，以促进前列腺组织的生长或修复，促进前列腺的生长，功能性前列腺的输送，以及选择一种化合物
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