鱼精蛋白1对非小细胞肺癌生物学影响作用研究

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英文缩略词表

第1章 前言

第2章 文献综述

2.1 CTA的概述

2.2 CTA的功能

2.2.1 肿瘤睾丸抗原可以调节肿瘤细胞的转录网络

2.2.2 肿瘤睾丸抗原参与有丝分裂保真和减数分裂重组

2.2.3 肿瘤睾丸抗原调节蛋白质的降解以拮抗肿瘤抑制

2.3 CTA作为肿瘤标志物和免疫治疗靶点的应用及前景

2.3.1 CTA作为生物标志物的前景

2.3.2 CTA在免疫治疗中的应用

4 结 语

第3章 材料与方法

3.1 材料

3.1.1 主要仪器设备

3.1.2 主要实验试剂

3.1.3 其他材料

3.2 实验方法

3.2.1 免疫组织化学

3.2.2 细胞复苏

3.2.3 细胞传代

3.2.4 细胞冻存

3.2.5 PRM1 siRNA瞬时转染

3.2.6 免疫荧光

3.2.7 提取组织总RNA

3.2.8 逆转录PCR

3.2.9 实时定量PCR

3.2.10 DNA电泳

3.2.11 流式细胞术检测细胞周期

3.2.12 流式细胞术检测细胞凋亡

3.2.13 EdU检测细胞增殖

3.2.14 酶联免疫吸附实验ELISA检测血清及细胞培养液中PRM1含量

第4章 实验结果

4.1 PRM1在非小细胞肺癌患者血清和肿瘤组织中高表达

4.1.1 本研究中肺癌患者信息统计

4.1.2 RT-PCR检测非小细胞肺癌患者肿瘤组织与正常组织中PRM1-mRNA表达

4.1.3 ELISA法检测非小细胞肺癌患者及健康对照组血清PRM1蛋白表达水平

4.1.4 免疫组织化学染色分析非小细胞肺癌患者肿瘤组织与正常组织PRM1蛋白表达差异

4.2 非小细胞肺癌细胞在营养匮乏状态下PRM1表达量升高

4.3 PRM1促进非小细胞肺癌细胞系A549、NCI-H460的增殖

4.3.1 验证PRM1-siRNA敲减效果

4.3.2 PRM1敲减后能够明显抑制非小细胞肺癌细胞系A549、NCI-H460的增殖能力

4.3.4 人重组PRM1蛋白能够缓解PRM1敲减对非小细胞肺癌细胞系A549、NCI-H460的抑制增殖的影响

4.4 干涉PRM1表达使非小细胞肺癌细胞系A549、NCI-H460处于G1期阻滞

4.5 干涉PRM1表达对非小细胞肺癌细胞系A549的凋亡无明显影响

4.6 动物实验验证PRM1对非小细胞肺癌发生发展的影响

第5章 讨论

第6章 结论

参考文献

作者简介及学习经历

致谢