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1 绪 论
1.1引言
1.2苯炔简介
1.2.1苯炔的发现
1.2.2苯炔的生成方式
1.2.3苯炔可参与的反应
1.3环己炔简介
1.3.1环己炔的发现
1.3.2环己炔的生成方式
1.3.3环己炔可参与的反应
1.4论文作者所在课题组前期环己炔研究基础
1.5环己联三烯简介
1.6小结
徐秋霞;
重庆大学;
环炔前体,氧化去芳构化,4+2反应生,双环立体构型;
机译:1-去甲硼鎓作为合成新型有机1-双环[2.2.1]庚烷衍生物和改进制备1-氯-双环[2.2.2]辛烷的前体
机译:炔丙基吲哚生物碱双环[2.2.2]二氮辛烷环系统的真菌起源
机译:合成的双环[2.2.2]二氮辛烷环系统,对乙酰二甲酰胺,stephacidins和相关的炔丙基吲哚生物碱通用
机译:DABCO的制备和表征(1,4-二氮杂双环2.2.2辛烷值)改性膨润土:刚果红色去除的应用
机译:I.桥接跨环蛋白:双环(3.2.2)NON-1-ENE,双环(3.2.2)NON-1(7)-ENE,双环(3.2.1)OCT-1-ENE和双环(3.2) .1)OCT-1(7)-ENE。二。新戊基重排:Bicyclo(3.2.2)NON-1-YL,BICYCLO(3.2.1)-OCTANE-1-甲基和BICYCLO(2.2.2)OCTANE-1-甲基系统的互换。
机译:14-二氮杂双环2.2.2 octan-1-4-4-硝基苯甲酸酯二水合物和14-二氮杂双环2.2.2辛烷-14-双(4-硝基苯甲酸酯)的晶体结构:所形成盐的化学计量上的溶剂
机译:从双环前体产生烷氧基炔基乙烯酮。与炔烃的环加成化学和关于五元环与六元环产物形成的理论研究
机译:四核和三核镍乙炔配合物的形成; Tris-u3-(n-2-六氟丁-2-炔)-Tetrakis-(羰基镍)和Orobut-2yne)-Tetrakis-(羰基镍)和t-2-Yne)-Tetrakis-(羰基镍)和Trakis的晶体和分子结构 - (羰基镍)和E1)和三羰基-u3-(n-环 - 辛二烯)-u3-(n-2-六氟丁-2-炔) - 三羰基 - 三萜,具有镍稳定的环辛烯基四烯基二价的证据。
机译:制备化合物[r,s-(z)-α-(肟基-α-(1-氮杂双环)[2.2.2] -oct-3-yl)乙腈两性离子[r-(z)-的方法α-(肟基)-α-(1-氮杂双环)[2.2.2]-辛-3-基)乙腈两性离子酸α-氰基-1-氮杂双环[2.2.2]-辛烷-3-乙酸法[ r,s] -alpha-(甲氧亚氨基)-alpha-(1-氮杂双环)[2.2.2] -oct-3-yl)乙腈和[r,s-(z)]-α(oximino的溶液的制备方法)-α(1-氮杂双环[2.2.2]-辛-3-基)乙腈和制备[r-(z)]-α-(甲氧基亚氨基)-α-(1-氮杂双环)的方法[2.2。 2] -oct-3-yl)乙腈
机译:获得间苯二酚的方法,获得2-氧杂双环[2.2.2。]-OCtan-5-one的新衍生物,获得1,3-环己二酮的新衍生物,获得2-环己烯酮的新衍生物的方法,2-氧杂双环[2.2.2。]-OCTAN-5-one的新衍生物,1,3-环己二酮的新衍生物和2-环己酮的新衍生物
机译:取代了2,5,7-三氧杂双环(2.2.2)辛烷-6-酮,3,6,8-三氧杂双环(3.2.1)辛烷-4-酮和1,3-二恶烷-羧酸1,3-二氧戊环-2-羧酸化合物及其制备
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