声明
中英文缩写对照
第一部分 绪论
1.1 原发性肝癌的流行病学现状
1.2 原发性肝癌的危险因素
1.3 原发性肝癌的治疗进展
1.4 IL-6/JAK2/STAT3信号通路
1.5 Wnt信号通路
1.6 长链非编码RNA
第二部分 结果与讨论
1. 实验材料与方法
1.1 标本和细胞
1.2 数据平台
1.3. 主要试剂
1.4. 主要仪器设备
1.5. 主要溶液配制
1.6. 细胞培养
1.7. 细胞转染
1.8. 总RNA提取
1.9. 总蛋白提取及浓度测定
1.10. CCK-8检测
1.11. 划痕愈合实验
1.12. TUNEL检测
1.13. RIP实验
1.14.RNA pull-down实验
1.15. 荧光素酶报告试验
1.16.染色质免疫沉淀实验(ChIP assay)
1.17. TOP/FOP双荧光素醉报告墓因检侧
1.18.蛋白免疫印迹（Western blot）
1.19. 裸鼠皮下成瘤。
1.20. 体内转移试验
1.21. 生物信息学分析
1.22. 统计学方法
2.结果
2.1. DLGAP1-AS1在肝癌中表达上调
2.2. DLGAP1-AS1表达的上调促进肝癌的发展
2.3. DLGAP1-AS1作为分子海绵吸附miR-26a-5p和miR-26b-5p
2.4. DLGAP1-AS1结合miR-26a/b-5p正向调控IL-6的表达
2.5. DLGAP1-AS1 通过 miR-26a/b-5p 以及 IL-6 促进肝癌细胞的增殖、迁移、存活以及EMT
2.6. IL-6通过JAK2/STAT3信号通路转录上调DLGAP1-AS1的表达
2.7. DLGAP1-AS1结合miR-26a/b-5p正向调控CDK8及LRP6的表达
2.8. DLGAP1AS1通过CDK8和LRP6激活Wnt/β-catenin通路促进肝癌的生长和上皮间质转换
2.9. DLGAP1-AS1促进肝癌在体内环境中的生长和转移
2.10. DLGAP1-AS1与miR-26a/b-5p及IL-6的表达在肝癌组织具有相关性
3.讨论
3.1. IL-6/JAK2/STAT3通路
3.2. Wnt/β-catenin信号通路
3.3. DLGAP1-AS1
3.4. 肝癌治疗靶点
第三部分 结论与展望
参考文献
文献综述:N6-甲基嘌呤（m6A）RNA修饰
作者简介以及在学期间所取得的科研成果
致谢
吉林大学;
