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1.4小结与立夏思想
2.2.1反应条件优化
2.2.4反应机理研究
王芃梓;
华中师范大学;
机译:N-(酰氧基)邻苯二甲酰亚胺作为叔烷基自由基前体在可见光光催化串联串联的N-芳基丙烯酰胺的自由基环化至3,3-二烷基取代的氧胆砂
机译:通过双(#β#-烷氧基丙烯酸酯)的自由基环化反应合成(四氢呋喃基)四氢呋喃
机译:用可见光通过多米诺自由基共轭添加环化反应合成四氢喹啉衍生物
机译:通过芳基环化反应合成2,3,4,4A,9,10-六氢-7-甲氧基-4A-甲基菲-2-研究针对(+)-头孢拉明的不对称全合成。非对称和外消旋的合成,阿片受体的亲和力以及吗啡生物碱的新型结构类似物的镇痛作用。
机译:可见光诱导的烯醇溴醚化反应合成β-溴四氢呋喃和-四氢吡喃
机译:用Pimerer型环化反应合成1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的杂芳族类似物:串联环化反应观察
机译:作为加成固化聚酰亚胺封端的四氢邻苯二甲酸酐:甲基二苯胺3,6-二苯基四氢邻苯二甲酰亚胺的热异构化
机译:PICTET-SPENGLER反应合成四氢异喹啉及相关的杂环化合物
机译:PICTET-SPENGLER反应合成四氢异喹啉和相关的杂环化合物
机译:Pictet-Spengler反应合成四氢异喹啉及相关杂环化合物
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