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前言
3.2.4小结
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胡秋磊;
南方医科大学;
机译:来自42个意大利家庭的103名患有GPIbα单等位基因Ala156Val突变(博尔扎诺突变)的遗传性血小板减少症的患者的临床和实验室特征|血液学
机译:遗传性感音神经性听力障碍和血小板减少症。罕见的MYH9基因突变[遗传性感觉神经性听力减退和巨噬细胞减少症是MYH9基因的罕见突变]
机译:遗传性血小板减少症患儿的急性髓细胞白血病。
机译:专注于遗传性疾病与遗传易感性临床和实验室诊断方法对遗传性疾病
机译:对遗传性心律失常和遗传性心肌病基因的不确定意义变异的评估和对临床实践的评价
机译:来自42个意大利家庭的103名患有GPIbα单等位基因Ala156Val突变(Bolzano突变)的遗传性血小板减少症的患者的临床和实验室特征
机译:来自42个意大利家庭的103名患有GPIbα单等位基因Ala156Val突变(博尔扎诺突变)的遗传性血小板减少症的患者的临床和实验室特征
机译:中耳炎患儿的中耳炎。临床实践指南第12号;青少年积液治疗中耳炎。第12号临床医生快速参考指南;幼儿中耳液:消费者版。临床实践
机译:分析遗传性血色素沉着病基因的基因型的方法和装置
机译:急性髓样白血病患儿骨髓和血液生物学标本中差异甲基化基因组位点的分析方法
机译:遗传性遗传性类型,临床和实验室参数的腹主动脉和下肢动脉重建手术后重建区域早期血栓形成发展预测的方法
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