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1.1 鼻咽癌的流行病学
2.4化合物的结构表征
廖柏鸿;
南方医科大学;
机译:基于6-(嘧啶-4-基)-1H-吲唑的鼻咽癌癌抑制剂的合成与活性评价
机译:作为PLK4抑制剂的( E em>)-4-(3-芳基乙烯基-1 H em>-吲唑-6-基)嘧啶-2-胺衍生物的合成及生物学评价乳腺癌的治疗
机译:5-硝基吲唑磺酰胺衍生物作为潜在抗菌剂的合成及其毒理活性。优化合成
机译:吲唑合成的进展:通过定向原位金属化的区域选择性C-7功能化和向基于吲唑的氮杂硼烷化合物的发展。
机译:通过基于片段的虚拟筛选设计新型1H-124-三唑苯并噻唑和吲唑基衍生物作为强效FGFR1抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:基于吲唑基选择性蛋白质精氨酸脱氨酶4(PAD4)抑制剂的合成和生物学评价
机译:二甲基自由基中间体合成2-甲基-6-硝基吲唑
机译:制备1-[6--(4--(& il)嘧啶-4-基]]-4-(1H-1,2,3-三唑1-il)-1H吡唑-5-ol(我–烯醇形式)或2-[6-((-(4--基)嘧啶-4-基]-4-(1H-1,2,3-三唑1-il)-1,2-二氢3h吡唑-3-一(酮基和化合物中间体(2E); /(Z)-3-(二甲氨基氨基)-2-(1H-1,2,3-三唑1-yl)丙烯酸甲酯。
机译:化合物5-(4--2-环丙基-1-1H咪唑-1-基)-N-[6--(4--异丙基-4h-1,2,4-三唑-3-il)吡啶-2-基)2-氟4-甲基苯甲酰胺或其盐类,例如调节激酶抑制剂的凋亡信号;中间体化合物,药物组合物及其在治疗慢性肾脏流行,糖尿病性肾病,肾纤维化等方面的用途。
机译:6-(1h-吲哚-4-基)-4-(5-{[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]甲基} -1,3-恶唑-2-基)-1h-吲唑组合物及其作为激酶活性抑制剂的用途
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