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3.MeCP2与组蛋白H3关系
攻读学位期间成果
许苗菁;
南方医科大学;
机译:在cullin 3基因中引起II型假性低醛固酮症突变的敲入小鼠的产生和分析在cullin 3基因中引起II型假性低醛固酮症突变的敲入小鼠的产生和分析cullin 3基因中引起II型突变的基因
机译:胆碱能神经元中MeCP2的丢失通过海马中的α7受体引起部分RTT样表型
机译:基因重新激活减少了Mecp2缺陷小鼠癫痫样事件期间的三角洲调制的高频振荡。
机译:具有骨样胰岛素样生长因子-I骨过度表达的转基因小鼠的发育和表型特征。
机译:meCp2的+/- RTT的小鼠模型中再现与Rett综合征和自闭症谱系障碍的复制选择EEG相关联的内表听觉表型
机译:广泛的表型筛选识别亨廷顿病CaG敲入小鼠中单突变体等位基因驱动的新表型
机译:在患有乳腺癌的妇女中发现的aTm基因中的结构错义变异导致“敲入”小鼠品系中的乳腺癌
机译:通过敲入基因组中的敲入tetO序列和四环素控制的反式抑制蛋白(tTS)蛋白质进行体内基因调控
机译:109氨基酸为蛋氨酸的班克PR蛋白基因组成的109敲入小鼠同源物及其应用
机译:109氨基酸为异亮氨酸的班克沃氏PR蛋白基因重组的109敲入小鼠同源物及其应用
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