漆树GST基因家族的筛选及Lambda GST基因的克隆与功能分析

目录

声明

第一章 文献综述

1.1 漆树研究概述

1.1.1 漆树地理分布及品种概述

1.1.2 漆树生理生态学研究概述

1.1.3 漆树细胞学与分子生物学研究概述

1.2 谷胱甘肽 S-转移酶概述

1.2.1谷胱甘肽S-转移酶的分类和命名

1.2.2 谷胱甘肽S-转移酶的结构和抗逆功能

1.3 研究目的及意义

1.4 研究内容

1.5 技术路线

第二章 基于转录组漆树GST基因家族的筛选与分析

2.1 材料与方法

2.1.1 试验材料

2.1.2 基因序列的筛选

2.1.3 生物信息学分析

2.1.4 漆树GST 基因表达量分析与GO功能注释

2.2 结果与分析

2.2.1 漆树GST 序列的获取

2.2.2 漆树GST 序列的分析

2.2.3 漆树GST 蛋白理化性质分析

2.2.4 漆树GST 蛋白二级结构预测

2.2.5 漆树GST 蛋白质的亚细胞定位预测

2.2.6 漆树GST 基因GO功能注释

2.2.7 漆树GST 基因表达分析

2.3 讨论

2.4 小结

第三章 漆树Lambda GST 基因的克隆及表达分析研究

3.1 材料与仪器

3.1.1 试验材料

3.1.2 主要试剂

3.1.3 主要仪器

3.2 试验方法

3.2.1 漆树总RNA的提取

3.2.2 cDNA 合成

3.2.3 引物设计与漆树Lambda GST 基因编码区的扩增

3.2.4 ORF 克隆

3.2.5 漆树Lambda GST蛋白的生物信息学分析

3.2.6 漆树Lambda GST 基因的表达分析

3.3 结果与分析

3.3.1 漆树总RNA的提取及检测

3.3.2 漆树Lambda GST 基因的克隆

3.3.3 漆树TvGST7 蛋白的理化性质及功能预测分析

3.3.4 漆树TvGST7 蛋白的同源性比较与系统进化树分析

3.3.5 漆树TvGST7 基因在不同组织的表达分析

3.4 讨论

3.5 小结

第四章 漆树Lambda GST 原核表达及抗逆功能分析

4.1 试剂

4.2 试验方法

4.2.1 引物设计

4.2.2 漆树Lambda GST 原核表达载体的构建

4.2.3 超表达漆树Lambda GST 蛋白大肠杆菌的抗逆性分析

4.3结果与分析

4.3.1 漆树Lambda GST 原核表达载体的构建

4.3.2 超表达漆树Lambda GST 大肠杆菌的抗逆性

4.4 讨论

4.5 小结

第五章 漆树Lambda GST 蛋白纯化与酶活性研究

5.1 试剂

5.2 漆树 Lambda GST重组蛋白的诱导表达与纯化

5.2.1 TvGST7 重组蛋白的诱导表达

5.2.2 TvGST7 重组蛋白的纯化

5.2.3 目的蛋白SDS-PAGE检测

5.2.4 目的蛋白定量

5.2.5 漆树 Lambda GST 重组蛋白酶比活力的测定

5.3 结果与分析

5.3.1 漆树Lambda GST重组蛋白的诱导表达与纯化

5.3.2 漆树Lambda GST的酶比活力

5.4 讨论

5.5 小结

第六章 结论

附 录

参考文献

致 谢

个人简历