过渡金属催化下硝基化合物参与的羰基化反应

目录

声明

摘要

第一章绪论

1羰基化反应的进程

2羰基化反应的分类

2．1强酸引发的阳离子羰基化

2．2阴离子羰基化

2．3自由基羰基化反应

2．4过渡金属催化的羰基化反应

3硝基化合物的应用

3．1 Nitro-Aldol(Henry)反应

3．2环加成反应(Dieis-Alder反应、Michael加成等)

3．3硝基转化成其他官能团

3．4硝基化合物在钯催化羰基化反应中的可能机理

4硝基化合物参与的羰基化反应

参考文献

第二章：钯催化四组分羰基化反应合成2，3-二取代-4(3H)-喹唑啉酮类化合物

2．1研究背景

2．2设计思路

2．3条件优化

2．4底物拓展

2．5机理探究

2．6总结

2．7实验部分

2．7．1实验操作

2．7．2实验数据

2．7．3代表性1H和13C NMR谱图

参考文献

第三章：钯催化苯乙烯与硝基芳烃羰基化合成α，β-不饱和酰胺

3．1研究背景

3．2条件优化

3．3底物拓展

3．4机理研究

3．5总结

3．6实验内容

3．6．1实验操作

3．6．2实验数据

3．6．3代表性1H和13C NMR谱图

参考文献

第四章：钯催化下炔烃和硝基芳烃羰基化选择性反应：控制合成α，β-不饱和酰胺和马来酰亚胺

4．1研究背景

4．2条件筛选

4．2．1合成马来酰亚胺条件筛选

4．2．2合成α，β-不饱和酰胺的条件筛选

4．3底物拓展

4．3．1合成马来酰亚胺底物拓展

4．3．2合成α，β-不饱和酰胺底物拓展

4．4机理探究

4．5反应机理

4．6总结

4．7．1实验操作

4．7．2实验数据

4．7．3代表性1H和13C NMR谱图

参考文献

第五章：钯催化的芳香联烯、芳香硼酸和硝基芳烃的四组分氧化羰基化偶联反应

5．1背景介绍

5．2设计思路

5．3条件优化

5．4底物拓展

5．5机理研究

5．6反应机理

5．7总结

5．8．1实验操作

5．8．2实验数据

5．8．3代表性1H和13C NMR谱图

参考文献

第六章：钯催化的芳香烯烃、醇和硝基芳烃的四组分氧化羰基化偶联反应

6．1研究背景

6．2条件优化

6．3底物拓展

6．4反应机理

6．5总结

6．6实验内容

6．6．1实验操作

6．6．2实验数据

6．6．3代表性1H和13C NMR谱图

参考文献

结论

硕士在读期间发表的科研成果目录

致谢