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致谢
缩写表
摘要
1．1前言
1．2手性固定相的种类
1．2．1蛋白质类手性固定相
1．2．2 Pirkle型手性固定相
1．2．3环糊精类手性固定相
1．2．4冠醚类手性固定相
1．2．5大环抗生素类手性固定相
1．2．6配体交换色谱(LEC)手性固定相
1．2．7多糖类手性固定相
1．3纤维素类手性固定相研究进展
1．3．1纤维素类手性固定相的种类
1．3．2纤维素类手性固定相的制备方法
1．3．3影响纤维素类衍生物手性固定相拆分能力的主要因素
1．4有机-无机杂化材料研究进展
1．4．2有机-无机杂化材料的制备
1．5徼流控技术在制备单分散球形颗粒材料中的应用
1．6本文研究思路及研究内容
第二章纤维素3,5-二氯苯基氨基甲酸酯杂化手性固定相的制备和表征
2．1前言
2．2实验部分
2．2．1实验试剂与仪器
2．2．2纤维素衍生物手性硅烷前驱体(CDCPC-Si)的合成与表征
2．2．3纤维素衍生物CDCPC杂化微球手性固定相的制备与表征
2．2．4 CDCPC杂化徼球手性固定相的封靖处理
2．3结果与讨论
2．3．1纤维素衍生物手性硅烷前驱体(CDCPC-Si)的表征
2．3．2纤维素衍生物CDCPC杂化徼球手性固定相的表征
2．4本章小结
第三章纤维素3,5-二氯苯基氨基甲酸酯杂化手性固定相成球机理及工艺研究
3．1前言
3．2实验部分
3．2．1实验试剂与仪器
3．2．2纤维素衍生物CDCPC杂化微球在不同条件下的制备与表征
3．3结果与讨论
3．3．1表面活性剂种类对成球的影响
3．3．2表面活性剂碳链长度对成球的影响
3．3．3表面活性剂浓度对成球的影响
3．3．4老化时长对成球的影响
3．3．5老化pH值对成竦的影响
3．3．6正硅酸四乙瞎的量对成球的影响
3．3．7手性硅烷前驱体CDCPC的量对成球的影响
3．4本章小结
第四章纤维素衍生物杂化徼球手性固定相的拆分性能评价及制备方法改进
4．1前言
4．2实验部分
4．2．1实验试剂与仪器
4．2．2纤维素衍生物CDCPC杂化微球在优化条件下的制备与表征
4．2．3自制杂化手性柱的装填
4．2．4 HPLC系统和色谱拆分条件
4．2．5对映体样品溶液和流动相的配制
4．2．6液滴徼流控技术制备CDCPC杂化微球
4．3结果与讨论
4．3．1 CDCPC杂化徼球手性固定相的SEM表征和粒径分析
4．3．2 CDCPC杂化徽球手性固定相的机械强度考察
4．3．3自制杂化色谱柱的色谱拆分能力考察
4．3．4自制杂化色谱柱的上载能力考察
4．3．5自制杂化色谱柱的耐溶剂性能考察
4．4液滴徼流控技术对CDCPC杂化徼球制备方法的改进
4．5本章小结
5．1结论
5．2展望
参考文献
作者简介
浙江大学;
