声明
英文缩略词表
材料与方法
1 材料
1.1 研究对象
1.2所用试剂
1.3所用仪器设备
2方法
2.1 组织DNA 的提取
2.2 高危型人乳头瘤病毒(HPV16，18)感染检测
2.3 HPV16阳性的宫颈组织样本DNA进行测序及SNP和进化分析
2.4 HPV16原型和突变型重组表达载体的构建
2.5 增菌提质粒
2.6 细胞培养
2.7 质粒的转染
2.8 G418筛选稳定转染细胞
2.9 裸鼠异种移植瘤模型实验
2.10 细胞滴片
2.11 免疫组织化学法检测蛋白表达情况
2.12Western Blot检测相关蛋白表达情况
3 数据录入及统计学分析
结果
1 基因组DNA提取结果
2 HPV16感染检测结果
2.1 HPV16病毒感染PCR产物电泳结果
2.2 HPV16全基因组测序及SNP分析
2.3 HPV16病毒基因进化分析
3.1 裸鼠异种移植瘤模型实验
3.2检测HPV16 E6多态性突变位点对凋亡相关蛋白Caspase3表达的影响
3.3检测HPV16 E6多态性突变位点对周期相关蛋白CDK4表达的影响
3.4检测HPV16 E6多态性突变位点对免疫相关蛋白IFN-κ表达的影响
3.5检测HPV16 E6多态性突变位点对免疫相关蛋白MHC-Ⅰ表达的影响
3.6检测HPV16 E7突变与E6+E7共突变对对凋亡相关蛋白Caspase3表达的影响
3.7检测HPV16 E7突变与E6+E7共突变对周期相关蛋白CDK4表达的影响
3.8检测HPV16 E7突变与E6+E7共突变对免疫相关蛋白IFN-κ表达的影响
3.9检测HPV16 E7突变与E6+E7共突变对免疫相关蛋白MHC-Ⅰ表达的影响
讨论
结论
参考文献
文献综述:HPV16 早期编码基因多态性与宫颈癌发展关系的研究进展
致谢
作者简介
石河子大学硕士研究生学位论文
石河子大学;
