声明
致谢
摘要
第一章绪论
1．1蛋白质多肽的体外构建策略概述
1．2化学全合成方法
1．2．1固相多肽合成发展简史
1．2．2固相载体对合成效率的影响因素
1．2．3缩合剂种类及影响
1．2．4固相合成策略
1．2．5片段连接策略
1．3半合成方法
1．3．1Intein法
1．3．2 sortase酶法
1．3．3基于Cysteine的转硫酯法
1．4蛋白质的复性
1．5本章小结
第二章药用多肽铁调素的化学改性
2．1引言
2．2设计思路
2．3实验材料及方法
2．3．1实验仪器及材料
2．3．2二氨基二酸合成子的获取
2．3．3 Hep及其衍生物的化学合成
2．3．4 Hep及其衍生物的体外复性
2．3．5 Hep衍生物与受体FPN构效关系的研究
2．3．6 Hep的化学改性
2．3．7结果与讨论
第三章泛素试剂的半合成策略
3．1引言
3．2设计思路
3．3实验材料及方法
3．3．1实验仪器及材料
3．3．2Ub(1-75)-NHNH2的半合成
3．3．3Ub(1-75)-PA的获取
3．3．4工具活性验证及应用型展示
3．3．5结果与讨论
参考文献
攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况
