声明
符号说明
1前言
1.1植物的根
1.1.1植物根的生理意义
1.1.2植物根的类型
1.1.3植物根的组织结构及功能
1.2拟南芥根尖干细胞微环境的结构与功能
1.3拟南芥根尖干细胞微环境的调控机制
1.3.1 PLT蛋白途径对根尖干细胞微环境的维持
1.3.2 SCR-SHR蛋白途径对根尖干细胞微环境的维持
1.3.3 WOX5蛋白途径对根尖干细胞微环境的维持
1.3.4根尖干细胞的激素调控途径
1.4半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族
1.5本研究的目的与意义
2材料与方法
2.1材料
2.1.1植物材料
2.1.2菌株和载体
2.1.3酶及生化试剂
2.1.4引物
2.2实验方法
2.2.1 CTAB法小量提取植物基因组
2.2.2 TRIzol法提取植物总RNA
2.2.3反转录
2.2.4半定量RT-PCR检测基因表达量
2.2.5感受态细胞制备及转化
2.2.6载体构建
2.2.7酵母双杂交
2.2.8蛋白表达及纯化
2.2.9蛋白质体外结合实验
2.2.10 聚丙烯酰胺凝胶电泳
2.2.11 酪蛋白水解实验
2.2.12 农杆菌介导的烟草瞬时转化
2.2.13 拟南芥转基因株系的获得及鉴定
2.2.14 染色方法
3结果与分析
3.1 prod1-1突变体的筛选鉴定
3.2 prod1-1突变体幼苗期表型分析
3.3 prod1-1突变体成苗期表型分析
3.4 prod1-1突变基因的确定
3.5 PROD1表达模式分析
3.6亚细胞定位分析
3.7 PROD1基因调控分生组织生长
3.8 prod1-1突变体中PIN蛋白水平下降
3.9 prod1-1突变体主根中ROS积累
3.10 PROD1不编码半胱氨酸蛋白酶抑制剂
3.11 PROD1互作蛋白筛选与鉴定
4讨论
4.1 prod1-1突变体成苗地上部分没有明显的地上发育缺陷表型
4.2 PROD1调控根尖分生组织的生长
4.3 PROD1通过生长素和ROS途径调控根尖分生组织的生长
5结论
参考文献
致谢
山东农业大学;