引言
实验材料与方法
1. 细胞培养
1.1 细胞传代（以T25细胞培养瓶为例）
1.2 细胞复苏
1.3 细胞冻存
2. 游离脂肪酸处理
3. 慢病毒感染及单克隆稳定细胞株的建立
4. 油红O染色
4.2用Image J计算细胞内相对脂质积累量
5.细胞内甘油三酯含量检测
6.Real-time PCR
7.Western blot
8. MiR-30b-5p靶点的确定
9. 统计
1. 游离脂肪酸处理后细胞内miR-30b-5p的表达
2．MiR-30b-5p稳定过表达或抑制的单克隆细胞株的建立
3. MiR-30b-5p调节Huh-7细胞内的脂质累积
4. MiR-30b-5p调节Huh-7细胞内脂质代谢相关基因的表达
5. MiR-30b-5p调控PPARGC1A的表达
讨论
结论
参考文献
综述:MiR-30b在人类疾病中的的作用及可能的调控机制
综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
缩略词表
致谢
声明
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