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【6h】

新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性研究

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目录

引言

第一章 基于4-哌啶三氮唑为骨架的HDAC抑制剂的设计、合成与活性的研究

研究对象与方法

1 目标化合物的设计

2主要试剂和材料

3 仪器设备

4 目标化合物的合成

5 目标化合物的结构确证

6 体外HDAC酶抑制活性测试方法

7体外HDAC酶选择性活性测试方法

8 体外抗肿瘤细胞增殖活性测试方法

9 免疫蛋白印记实验方法

10 细胞周期检测实验方法

11 计算机模拟对接测试方法

结果

1 体外HDAC酶抑制活性测试结果

2体外HDAC酶亚型选择性活性测试结果

3体外抗肿瘤细胞增殖活性测试结果

4免疫蛋白印记实验结果

5 细胞周期检测实验结果

6计算机模拟对接测试结果

讨论

第二章 HDAC和Hsp90双靶点抑制的设计、合成与活性研究

研究对象与方法

1 目标化合物的设计

2 主要试剂和材料

3 仪器设备

4 目标化合物的合成

5 目标化合物的结构确证

6体外抗肿瘤细胞增殖活性测试方法

结果

1体外抗肿瘤细胞增殖活性测试结果

讨论

结论

参考文献

综述:双靶点抑制剂在癌症治疗中的作用

综述参考文献

攻读学位期间的研究成果

缩略词表

附录

致谢

声明

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著录项

  • 作者

    王艳;

  • 作者单位

    青岛大学;

  • 授予单位 青岛大学;
  • 学科 药理学(基于靶点的抗肿瘤药物设计与合成)
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 栾业鹏;
  • 年度 2020
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 TQ4TQ3;
  • 关键词

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