声明
主要符号对照表
第一章 绪 论
1.1 活性污泥生物概述
1.1.1活性污泥及活性污泥法
1.1.2活性污泥中的微生物
1.1.3微生物的分离方法
1.1.4微生物的鉴定方法
1.2 聚羟基脂肪酸酯(PHA)概述
1.2.1 PHA的组成与分类
1.2.2 合成PHA的微生物
1.2.3 PHA的用途及应用前景
1.3 PHA的生物合成途径
1.3.1 PHB的葡萄糖合成途径
1.3.2 脂肪酸β-氧化途径
1.3.3 脂肪酸从头合成途径
1.4 PHA生物合成途径中的关键酶
1.4.1β-酮基硫解酶（PhaA 和 BktB）
1.4.2 乙酰乙酰 CoA 还原酶（PhaB）
1.4.3 PHA合酶（PhaC）
1.4.4 PHA 颗粒结合蛋白（PhaP）
1.4.5 PHA 调控蛋白（PhaR）
1.4.6 PHA 解聚酶（PhaZ）
1.5 论文的目的及意义
第二章 菌株lm1T的多相分类研究
2.1 实验仪器与材料
2.1.1 实验仪器
2.1.2 实验试剂
2.1.3 实验材料
2.1.4 培养基
2.2 实验方法
2.2.1 菌株的筛选
2.2.2 菌株的分离保藏
2.2.3 表型特征鉴定
2.2.4 生理生化特征
2.2.5 分子遗传学特征分析
2.2.6 细胞化学特征
2.3 实验结果
2.3.1 菌株的筛选
2.3.2 菌株的分离保藏
2.3.3 表型特征鉴定
2.3.4 生理生化特征
2.3.5 分子遗传学特征分析
2.3.6 细胞化学特征
2.3.7 菌株Rhodoligotrophos defluvii sp.nov.物种描述
第三章 菌株L72T的多相分类研究
3.1 实验仪器与材料
3.2 实验方法
3.3 实验结果
3.3.1 菌株的筛选
3.3.2 菌株的分离与保藏
3.3.3 表型特征鉴定
3.3.4 生理生化特征
3.3.5 分子遗传学特征分析
3.3.6 细胞化学特征
3.3.7 菌株Propylenella oxidense sp.nov.物种描述
第四章 菌株lm1T的产PHA的特性研究
4.1 引言
4.2 实验材料
4.2.1 菌株和质粒
4.2.2 实验所用引物
4.2.3 实验所用分子工具酶
4.2.4 实验所用试剂盒
4.2.5 实验所用仪器
4.2.6 实验所用试剂
4.2.7 实验所用培养基
4.2.8 实验所用抗生素
4.3 实验方法
4.3.1 菌株保藏常用方法
4.3.2目的基因片段及质粒的保藏
4.3.3分子生物学的常规操作
4.3.4重组质粒pL1-SK的构建
4.3.5重组质粒pL2-SK的构建
4.3.6发酵方法
4.3.7检测方法
4.3.8高效液相色谱法（HPLC）测定碳源的消耗
4.3.9 PHB的提取
4.4 实验结果与讨论
4.4.1 标准曲线的建立
4.4.2 以葡萄糖为碳源重组菌发酵生产PHA
4.4.3 以葡萄糖和乙酸钠为碳源重组菌发酵生产PHA
4.4.4 以葡萄糖和丙酸钠为碳源重组菌发酵生产PHA
4.4.5 以葡萄糖和戊酸钠为碳源重组菌发酵生产PHA
4.4.6 以葡萄糖和己酸钠为碳源重组菌发酵生产PHA
4.4.7 小结
第五章 结论与展望
参考文献
致谢
附录
济南大学;
