声明
符号说明
前言
材料与方法
1. 材料与设备
1.1 试剂
1.2 设备
2. 实验方法与步骤
2.1 雷公藤红素、17-AAG、PDTC配制
2.2 细胞培养
2.3 CCK-8实验
2.4 Western Blot
2.5 siRNA转染
2.6 统计学处理
结果
1. 筛选雷公藤红素对细胞的安全有效剂量
1.1 选择合适的研究细胞
1.2 雷公藤红素对HepG2细胞安全有效剂量的筛选
2. 雷公藤红素对HepG2细胞4种转录因子(或调控产物)的影响
3. 调控TLR4/MD2/NF-κB对HepG2细胞4种转录因子(或调控产物)的影响
3.1 PDTC对HepG2细胞4种转录因子(或调控产物)的影响
3.2 下调MD2对HepG2细胞4种转录因子(或调控产物)的影响
4. 调控HSP90对HepG2细胞4种转录因子(或调控产物)的影响
4.1 17-AAG对HepG2细胞4种转录因子(或调控产物)的影响
4.2 下调HSP90对HepG2细胞4种转录因子(或调控产物)的影响
讨论
1. 本项目的主要发现及其合理性
1.1 雷公藤红素对4种转录因子的影响
1.2 本项目首次发现雷公藤红素与单纯抑制MD2对4种转录因子的影响不一致
1.3 本项目首次发现雷公藤红素与单纯抑制HSP90对4种转录因子的影响不一致
2. 本项目发现有两点提示
2.1 支持雷公藤红素发挥各种药理作用涉及多靶点、多通路
2.2抑制NF-κB和抑制HSP90之间存在正反馈关系
3. 本项目后续研究方向
3.1 从寻找共同靶点转向寻找多靶点的分子基础
3.2 雷公藤红素不同靶点作用间的关系
3.3 雷公藤红素作用下抑制NF-κB和抑制HSP90正反馈的机制
结论
参考文献
文献综述:TLR4/MD2/NF-κB信号通路的致病作用及作为治疗靶点的研究进展
综述参考文献
致谢
攻读学位期间发表的学术论文目录
个人简介
开题、中期及学位论文答辩委员组成
宁夏医科大学;